เทคโนโลยีการแก้ไขยีนที่ปฏิวัติวงการได้พาดหัวข่าวในปีนี้มากพอๆ กับประเด็นด้านจริยธรรมและสังคมที่เกิดขึ้น เช่นเดียวกับความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์ที่เปิดใช้งานCRISPR (ออกเสียงคมชัดกว่า) ปะทุขึ้นในฉากวิทยาศาสตร์ในปี 2555 เมื่อนักวิจัยเปลี่ยนสิ่งที่เคยถูกระบุว่าเป็นระบบภูมิคุ้มกันขั้นพื้นฐานในแบคทีเรียให้กลายเป็นเครื่องมือที่ทรงพลังที่สุดในชีววิทยาระดับโมเลกุล ประกอบด้วย RNA และเอ็นไซม์ที่แยกส่วนของไวรัสที่บุกรุกเข้ามา CRISPR ช่วยให้นักวิจัยสามารถแก้ไขยีนเกือบทั้งหมดในสิ่งมีชีวิตได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าวิธีการแบบเก่า
หลายคนหวังว่าแพทย์จะหาวิธีใช้ตัวแก้ไขยีนในเร็วๆ นี้
เพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคทางพันธุกรรม ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการบำบัดด้วยยีน แต่ศักยภาพนั้นยังมาพร้อมกับความกังวลอย่างมากเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการแก้ไขเจิร์มไลน์ของมนุษย์ เช่น การเปลี่ยนแปลงไข่ อสุจิ ตัวอ่อน หรือเนื้อเยื่ออื่นๆ ในลักษณะที่การเปลี่ยนแปลงสามารถสืบทอดได้ ( SN: 5/30/15, p. 16 ) ความกังวลเหล่านั้นมาถึงระดับแนวหน้าในเดือนเมษายนเมื่อนักวิจัยในประเทศจีนประกาศว่าพวกเขาพยายามใช้ระบบเพื่อแก้ไขเอ็มบริโอของมนุษย์ที่ไม่สามารถมีชีวิตได้ ( SN Online: 4/23/15). การทดลองประสบความสำเร็จเพียงบางส่วน แต่ทีมงานสรุปว่ายังมีอุปสรรคที่ต้องเอาชนะก่อนที่ CRISPR จะปลอดภัยสำหรับการใช้งานทางคลินิก การตีพิมพ์บทความนี้สร้างความสยดสยองให้กับหลาย ๆ คนในสนามซึ่งได้เรียกร้องให้มีการระงับการแก้ไขเจิร์มไลน์ของมนุษย์ สาธารณชนในวงกว้างเริ่มคิดอีกครั้งเกี่ยวกับเด็กดีไซเนอร์และกัตตาคาในโลกแห่งความเป็นจริง
ในช่วงต้นเดือนธันวาคม การประชุมสุดยอดผู้เชี่ยวชาญระดับนานาชาติ
ที่จัดโดย US National Academies of Sciences and Medicine, Chinese Academy of Sciences และ Royal Society ของสหราชอาณาจักร ได้มีการแฮ็กผ่านประเด็นทางวิทยาศาสตร์ จริยธรรม และธรรมาภิบาลที่เกี่ยวข้องกับการแก้ไขยีนมนุษย์ “เราใกล้จะถึงความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีที่สามารถเปลี่ยนแปลงอนาคตของมนุษยชาติได้ และเราไม่ควรคิดค่าใช้จ่ายล่วงหน้าอย่างสุ่มสี่สุ่มห้า” ตัวแทนของสหรัฐอเมริกา Bill Foster สมาชิกคณะกรรมการสภาวิทยาศาสตร์ อวกาศ และเทคโนโลยีกล่าว
CRISPR เป็นการปรับปรุงครั้งสำคัญเหนือระบบการแก้ไขยีนก่อนหน้านี้ เนื่องจากไม่จำเป็นต้องให้นักวิจัยปรับแต่งโปรตีนสำหรับการตัด DNA ทุกครั้ง นักวิจัยได้ออกแบบ RNA ที่ผูกมัดกับยีนที่จะแก้ไข RNA จะนำเอ็นไซม์ที่เรียกว่า Cas9 ไปที่ยีน โดยที่เอ็นไซม์จะตัดดีเอ็นเอ ระบบแก้ไขหรือที่รู้จักกันอย่างเป็นทางการว่า CRISPR/Cas9 สามารถปิดใช้งานหรือซ่อมแซมยีนหรือวางยีนใหม่ในตำแหน่งที่ระบุได้ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเป้าหมาย นักวิจัยสามารถสร้างระบบ CRISPR ที่ใช้งานได้ในเวลาไม่กี่วัน เมื่อเทียบกับสัปดาห์หรือเดือนสำหรับระบบอื่นๆ มาร์ก ออสบอร์น นักพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลจากโรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยมินนิโซตาในมินนิอาโปลิสกล่าว
เรื่องราวดำเนินต่อไปหลังโต๊ะ
แก้ไขได้ง่ายขึ้น
เมื่อเทียบกับเทคโนโลยีการแก้ไขยีนที่มีอยู่ ระบบ CRISPR/Cas9 นั้นพัฒนาได้ง่ายกว่าและผลิตได้เร็วกว่า
แพลตฟอร์ม ปีที่พัฒนา ใช้ครั้งแรกในสัตว์ที่มีชีวิต ได้เวลาทดลอง
นิวคลีเอสนิ้วสังกะสี พ.ศ. 2539 2002 เดือน/ปี
คำพูด 2010-2011 2011 สัปดาห์
CRISPR/Cas9 2012 2555-2556 วัน
ที่มา: M. OSBORN/UNIV. แห่งมินนิโซตา
เทคโนโลยีนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย Jennifer Doudna จาก University of California, Berkeley, Emmanuelle Charpentier จากสถาบัน Max Planck สำหรับชีววิทยาการติดเชื้อในเบอร์ลินและเพื่อนร่วมงาน แต่ Feng Zhang จาก Broad Institute of MIT และ Harvard ( SN: 10/3/15, p. 20 ) ได้รับสิทธิบัตรหลังจากส่งหลักฐานว่าเขาเป็นคนแรกที่คิดค้นโปรแกรมแก้ไขยีนโดยใช้ CRISPR ขณะนี้มหาวิทยาลัยของนักวิจัยกำลังพัวพันกับคดีว่าใครเป็นผู้คิดค้นเทคโนโลยีก่อน
credit : comcpschools.com companionsmumbai.com comunidaddelapipa.com cubecombat.net daanishbooks.com debatecombat.com discountvibramfivefinger.com dodgeparryblock.com dopetype.net doubleplusgreen.com
